职位描述

1、负责公司相关领域新药临床前实验的实施，监控临床前实验过程，把控各个项目整体预算；
2、参与制定临床前研究计划与研究方案，负责与CRO等合作方进行沟通和协调，推进临床前项目的进度；
3、参与项目申报IND相关资料的撰写，协助注册人员完成新药申报工作；
4、负责药物审评临床前相关信息的沟通和支持。

任职资格

1、临床药理学或生物学相关专业，硕士及以上学历；
2、具有新药临床研究项目经验；
3、具有协调和管理CRO组织工作的经验者优先；
4、具有良好的英文阅读能力；
5、有团队管理经验者优先；
6、优秀应届毕业生可以考虑。